يكتشفون الأدلة الجينية على الصداع النصفي المشترك

• قد 6, 2024

اكتشف كونسورتيوم دولي من علماء الوراثة والباحثين المتخصصين في الصداع البديل الجيني سمة من الناس عرضة للمعاناة من شكل شائع من صداع نصفي . الدراسة التي تم نشر مقال عنها في المجلة علم الوراثة الطبيعيةحصل على تمويل من مشروع EUROHEAD (جينات من الصداع النصفي والدروب العصبية) ، وتم تمويله بدوره بمبلغ 3.2 مليون يورو من خلال برنامج الإطار السادس (FP6).

هناك سبعة أنواع من الصداع النصفي ، جميعها مؤلمة للغاية. خلال نوبة الصداع النصفي ، يكون المرضى حساسين للضوء والصوت وغالبًا ما يعانون من الغثيان والقيء وفقدان الرؤية مؤقتًا. ترتبط هذه الحالة بعدة أسباب ، بما في ذلك إجهاد و قلة النوم . يمكن أن تتسبب التغيرات الهرمونية أيضًا في حدوث هجمات ، حيث يكون معدل الإصابة أعلى لدى النساء منه عند الرجال. على وجه التحديد ، تشير التقديرات إلى أن 8٪ من الرجال و 17٪ من النساء في أوروبا يعانون من الصداع النصفي بشكل منتظم.

تعلم المجتمع العلمي قبل بضع سنوات أن حساسية الفرد تعتمد إلى حد كبير على العوامل الوراثية. في الآونة الأخيرة ، عدة الطفرات الجينية التي تسبب أشكال نادرة و متطرفة من الصداع النصفي ، ولكن العوامل الوراثية التي تكمن وراء الصداع النصفي المشترك لم تكن معروفة حتى الآن.

عملية البحث

في البحث المشار إليه ، دراسة جمعية عموم الجينوم قام علماء من 40 مركز أبحاث في أنحاء أوروبا بالعمل كفريق لدراسة البيانات الوراثية لأكثر من 50 ألف شخص. وفي المرحلة الأولى ، قاموا بمقارنة جينومات 2،731 من مرضى الصداع النصفي من ألمانيا ، وهولندا ، وفنلندا ، بمراكز المراقبة البالغ عددها 10،747. لتأكيد النتائج ، قاموا بمقارنة جينوم 3،202 مريض مع 40،062 من الضوابط. اكتشف الفريق أن المرضى الذين يعانون من البديل DNA (حمض ديوكسيريبونوكليتيك محدد) الموجود على الكروموسوم 8 (بين الجين PGCP و MTDH / AEG-1) أكثر عرضة للمعاناة من الصداع النصفي.

"هذه هي المرة الأولى التي نجري فيها دراسة الجينوم عدة آلاف من الناس وقال الدكتور أرنو بالوتي ، مدير الاتحاد الدولي للوراثة للصداع (IHGC): "العثور على أدلة وراثية توضح الصداع النصفي الشائع". معهد ويلكوم ترست سانجر (المملكة المتحدة).

وأشار الباحثون إلى أن الشكل الجيني يلعب دورا أساسيا في تنظيم الناقل العصبي المسمى الغلوتامات . على وجه الخصوص ، فإنه قادر على تغيير نشاط MTDH / AEG-1 ، والذي بدوره ينظم نشاط الجين EAAT2. البروتين EAAT2 ، وهو المسؤول عادة عن القضاء على الغلوتامات من المشبك الدماغ، وقد تم بالفعل ربطه بأمراض عصبية أخرى مثل صرع و فصام .

رأي المؤلف

يفهم المؤلفون أن العلاقة بين المتغير (تسمى rs1835740) والصداع النصفي تستند إلى تنظيم رديء الغلوتامات التي يمكن أن تتسبب في تراكم هذه المادة الكيميائية في نقاط الاشتباك العصبي الدماغي ، مما يؤدي إلى زيادة حساسية المريض للعوامل المسببة الصداع النصفي . يقترحون أن طريقة علاجية ممكنة هي منع تراكم الغلوتامات.

"على الرغم من أننا نعلم أن الجين EAAT2 يلعب وظيفة حاسمة "في العديد من العمليات العصبية البشرية ، وربما في تطور الصداع النصفي ، حتى الآن لم تنشأ علاقة تشير إلى أن تراكم الغلوتامات في الدماغ يمكن أن يؤثر على الصداع النصفي المشترك" ، قال البروفيسور كريستيان كوبيش من جامعة أولم (ألمانيا) هذا البحث يمهد الطريق لتحقيق دراسات جديدة أنهم يعالجون بعمق بيولوجيا المرض وبأي طريقة يمكن لهذا التغيير الملموس أن يمارس تأثيره.

"لا يمكن إجراء دراسات من هذا النوع إلا بفضل التعاون الدولي الواسع النطاق الذي يجمع وفرة من البيانات بسعة وموارد كافية لاكتشاف هذا النوع الجيني. اكتشاف يفتح طرق جديدة لفهم أمراض الإنسان شائعة "، قال الدكتور Palotie.

يحذر المؤلفون من أنه من الضروري تعميق دراسة هذا النوع من DNA وتأثيرها على الجينات المحيطة بها لمعرفة الآليات التي تكمن وراء نوبات الصداع النصفي. "هذا البديل يوضح فقط لجزء صغير من الاختلاف الجيني "مجموع يلاحظ في الصداع النصفي" ، ويختتم الدراسة.ومن المتوقع أن يتم توضيح الدراسات الرابطة بينجنيوم المستقبل إلى حد أكبر هذا الاختلاف.

يجب أن تدرس هذه الأبحاث أيضًا عينات سكانية أوسع ، نظرًا لأن الدراسة المقدمة كانت مستندة إلى بيانات من أشخاص حضروا العيادات المتخصصة في الصداع . وقالت الدكتورة جيزيلا تيرويندت من المركز الطبي الجامعي في ليدن (هولندا): "بما أنهم ذهبوا إلى عيادة متخصصة فمن المرجح أنهم ليسوا سوى الحالات الأكثر تطرفًا بين السكان الذين يعانون من الصداع النصفي المشترك". "في المستقبل ينبغي التحقيق في الجمعيات بين عامة السكان ، والتي ستكون فيها حالات أقل حدة".

لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة:

معهد ويلكوم ترست سانجر: //www.sanger.ac.uk/

الطبيعة الوراثية: //www.nature.com/ng/index.html

EuroHead: //www.eurohead.org/

© الاتحاد الأوروبي: كوردس

الطب الفيديو: حل قاطع لعلاج مرض الصرع نهائيا باذن الله لدي الاطفال وكبار السن بهذ الوصفه المجربة (قد 2024).