العلاج الجيني يصحح أمراض الدم النادرة

• قد 19, 2024

وأفاد باحثون ألمان أنه من خلال العلاج الجيني (أو العلاج الجيني) تمكنوا من تصحيح خلل في الجين المسؤول عن متلازمة ويسكوت-الدريخ مرض يُعتبر نادرًا لكنه مرض مدمر الأطفال لأنه يسبب نزيف يطيل من المطبات أو الخدوش الصغيرة. هذا الاضطراب يترك الأطفال عرضة لأنواع معينة من السرطان والالتهابات الخطيرة ، تنشر بوابة الأخبار. أخبار يوم الصحة.

واعتبرت التجربة ناجحة ، لأن الخلايا المزروعة كانت قادرة على ذلك زيادة عدد الصفائح الدموية وتحسين بعض خلايا الجهاز المناعي.

ومع ذلك ، واحد من 10 أطفال الذين شاركوا في الدراسة وضعت حادة سرطان الخلايا التائية ، نتيجة لإدخال أ جين صحي عن طريق ناقل فيروسي (فيروس معدل يعمل كوسيلة لإدخال المادة الوراثية إلى نواة خلية أخرى).

تظهر الدراسة تقدم محتمل في العلاج الجيني قال الخبير المختص ومدير المركز إن الخلايا الجذعية في حالة اضطراب وراثي مركز التميز للشيخوخة وإصلاح الدماغ في جامعة جنوب فلوريدا ، بول سانبرج إلى أخبار يوم الصحة ، على الرغم من أنه أدرك أنه من الضروري العثور عليها ناقلات أكثر كفاءة و التأمين.

الأطفال الذين يطورون متلازمة ويسكوت-الدريخ يولدون مع عيب وراثي الموروثة في X كروموسوم الذي يؤثر على عدد وحجم الصفائح الدموية ويجعلهم أكثر عرضة للتسلخ بسهولة ويعانون الالتهابات.

العلاج الأكثر استخداما لهذه المتلازمة هو زرع النخاع الشوكي ، أن العمل ، يمكن علاج المريض ، على الرغم من أن إجراء خطير بسبب الرفض الذي يمكن أن يولده الجسم والالتهابات التي تظهر في وقت لاحق.

الطب الفيديو: صباح الورد - د.شوقى رشوان - أهم الاحتياجات النفسية للحامل وواجبات الزوج فى فترة حمل زوجته (قد 2024).