محاولة جديدة لعكس العمى

• قد 1, 2024

للمرة الثانية في التاريخ ، تأذن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بإجراء تجربة بشرية على علاج تم تطويره على أساس الخلايا الجذعية الجنينية .

في مقابلة مع قناة CNN التلفزيونية ، وليام كالدويل ، المدير التنفيذي لشركة تقنية الخلايا المتقدمة(Advanced Cell Technology (ACT) من ماساتشوستس ، قال إنه بعد 366 يومًا من إكمال الطلب ، حصل توقيعه على موافقة من إدارة الأغذية والأدوية FDA لبدء التجربة الإكلينيكية باستخدام خلية خلقت من الخلايا الجذعية الجنينية .

سوف يكون العلاج لأمراض العين الوراثية التنكسية. وفي هذا الصدد ، علق كالدويل قائلاً: "إن العمل الحقيقي قادم الآن ، حيث بدأ الاختبار ، نأمل أن يتمكن المرضى الأوائل من التسجيل في الربع الأول من عام 2011".

وتأمل الشركة في العثور على علاج لل الحثل البقعي من Stargardt وهو الشكل الأكثر شيوعًا للتنكس البقعي للأحداث ، والذي لا يوجد علاج له حاليًا. يؤثر على واحد من كل 10 آلاف طفل.

الناس مع هذا المرض يفقدون رأي بين 8 و 10 سنوات من العمر ويمكن تركها أعمى في الوقت الذي يصلون فيه إلى الثلاثين ، يقول كالدويل.

ال خلية أن المرضى سيتلقون ليست خلايا جذعية جنينية بشرية نقية ، ولكن تم تحويلها إلى الخلايا السليمة من ظهارة الشبكية الصباغي (EPR).

تم العثور على خلايا EPR بشكل طبيعي في شبكية عصبية وهو موته الذي يؤدي إلى العمى في المرضى الذين يعانون من الضمور البقعي. ذكرت ACT أن دراساتهم الحيوانية تمكنت من استعادة الرؤية بعد حقن هذه الخلايا RPE الجديدة.

إذا كان العلاج يعمل ، يعتقد كالدويل أنه سيتم تطبيقه ضد الأمراض الأخرى التي تؤدي إلى عمى بما في ذلك الضمور البقعي بواسطة شيخوخة هذا يؤثر على الملايين من الناس والتي من شأنها أن تزيد في حين أن الناس الذين ولدوا في جيل من طفرة المواليد (1946-1964) اتبع الحصول على العمر .  

الطب الفيديو: محاولة سلطات مدينة جرادة دفن شهيدي الرغيف الأسود ليلا و تدخل المواطنين لمنعهم (قد 2024).