تعلم كل شيء عن Trisomy 18

• أبريل 26, 2024

ال trisomy 18 هو اضطراب وراثي يمتلك فيه الشخص نسخة ثالثة من المادة من كروموسوم 18 ، بدلاً من النسختين العاديتين ؛ هذا الفشل يتعارض مع التطور الطبيعي لحديثي الولادة. المتلازمة هي أكثر تكرارا بثلاث مرات لدى الفتيات مقارنة بالأولاد.

التوقعات ليست مشجعة لأن نصف الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة لا يعيشون بعد الأسبوع الأول من الحياة. ومع ذلك ، هناك حالات يعيش فيها بعض الأطفال حتى سن المراهقة ، ولكن يعانون من مشاكل صحية خطيرة.

هذا هو حال الصغيرة بيلا سانتوروم ، 3 سنوات ، ابنة المرشح السابق لرئاسة الجمهورية البيت الابيض , ريك سانتوروم . الذي يوم السبت ، 28 يناير ، كان لا بد من دخول المستشفى بسبب الالتهاب الرئوي . المضاعفات الناجمة عن trisomy 18 من يعاني

تتمثل الأعراض الرئيسية لهذه الحالة في: انخفاض وزن الجنين والنقص العقلي والرأس الصغير والصدر البارز وصعوبة الحركة في اليدين والأظافر المتخلفة.

ويمكن إجراء تشخيص هذه الحالة من خلال اختبارات ما قبل الولادة مثل عينة من شعر مشيمي هذا يدل على هذه المتلازمة من الحمل . يحدد هذا الاختبار أيضًا التثلث الصبغي 21 ، المعروف باسم متلازمة داون .

العلاج الذي يستخدم في الأطفال الذين يعانون trisomy 18 يعتمد ذلك على حالة كل مريض. من المهم الحصول على المشورة الطبية التي تساعد على فهم المرض ، ومخاطر الوراثة وكيفية رعاية المريض.

تابعنا علىGetQoralHealth و GetQoralHealth على Facebook

هل ترغب في الحصول على مزيد من المعلومات عن اهتمامك؟ اشترك معنا

الطب الفيديو: I have one more chromosome than you. So what? | Karen Gaffney | TEDxPortland (أبريل 2024).