• أبريل 27, 2024

في المكسيك ، يولد واحد من كل ثمانية آلاف 500 طفل التليف الكيسي ، مرض وراثي ، خلقي ومزمِن ، والذي إذا لم يعالج في الوقت المناسب يسبب الوفاة في سن مبكرة (مرحلة الطفولة أو المراهقة).

وفقا ل الرابطة المكسيكية للتليف الكيسي في الدولة يتم تشخيص 15٪ فقط من الأطفال الذين يولدون بهذا المرض وعادة ما يتم ذلك في وقت متأخر ، أي عندما يكون عمر الطفل أكثر من عامين.

كيف تنشأ؟

تفاصيل جمعية أن التليف الكيسي هو تغيير خلقي في نقل الماء ويغادر في الخلايا التي تغطي أعضاء وأنسجة الجسم. يؤثر بشكل رئيسي على الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي.

"إنه يخلق مخاطا غير طبيعي ولزج يمنع الممرات التنفسية ويوفر بيئة مثالية لتطوير العدوى. وكذلك تدفق الأمعاء من أنزيمات البنكرياس ، اللازمة لعملية الهضم ".

لكي يتطور المرض ، يجب أن يكون لدى كلا الوالدين جين CF. إذا كان الأمر كذلك ، فإن كل حمل سيحصل على فرصة 25 ٪ من وجود طفل يعاني من هذه الحالة ، و 50 ٪ من كونه الناقل للجين و 25 ٪ من كونها صحية تماما.

في معرض الصور الاعراض الرئيسية لل التليف الكيسي ، معرفة ما إذا كان أنت أو أحد الأقارب هو جزء من واحد من كل 80 مكسيكيا الذي هو الناقل للجين.

الطب الفيديو: كيف تنشأ العلاقات ؟ .ياسر الحزيمي (أبريل 2024).