علم المنعكسات ، الصحة من القدمين
أبريل 2024
تاي ساكس إنه مرض مميتة التي يتم إنشاؤها في الجهاز العصبي للإنسان وتنتقل بالميراث علم الوراثة، عندما يقدم كلا الوالدين جين معيب كروموسوم 15.
يحدث بشكل منتظم عندما يفتقر الجسم هيكسوزامينيداز أوالذي هو بروتين مسؤولة عن تدمير المكونات الدهنية الموجودة في الخلايا العصبية .
وهي مقسمة إلى ثلاث مراحل: الطفولة ، الأحداث ، والبداية المتأخرة. ومع ذلك ، فإن معظم الناس يقدمون المرحلة الأولى ، أي عندما الضرر العصبي يبدأ عندما يكون الطفل داخل الرحم ولكن تظهر الأعراض عند عمر ثلاثة أو ستة أشهر ؛ تتطور الحالة بسرعة ويموت الرضيع في 4 أو 5 سنوات.
وفقا ل الوطنية تاي ساكس والأمراض المرتبطة بها ، من بين أكثر الأعراض شيوعا لهذا مرض وهم:
وفقا للخبراء لا يوجد علاج لهذه الحالة ، فقط بعض العلاجات لمساعدة المريض وأقاربه.
تابعنا على تغريد و الفيسبوك .
إذا كنت ترغب في الحصول على مزيد من المعلومات حول هذا الموضوع ، فلا تتردد تسجيل معنا