باركنسون يرتبط مع 5 جينات

• أبريل 20, 2024

حدد العلماء 5 جينات جديدة مرتبطة بالمرض باركنسون في التحليل الجيني من الشرط ، نشرتها المجلة الطبية لانسيت.

بعد مراجعة ما يقرب من 8 ملايين ممكن الطفرات الجينية وأشار الباحثون إلى أنهم حددوا 5 جينات مرتبطة أكثر بمرض باركنسون. بالإضافة إلى الجينات الستة التي سبق وكتبت على هذا المرض. الخبراء يقولون ان هناك زيادة في الأدلة التي تبين أن مرض تنكسي يتم تشغيله بواسطة متغير في الجينات.

الاكتشاف لا يعني وجود جديد علاج لكنهم متفائلون بأنهم يقتربون أكثر.

"تم العثور على المتغيرات الجينية الأكثر شيوعا في مرض باركنسون" نيك وود ، أستاذ في معهد علم الأعصاب في جامعة لندن ، وباحث في الدراسة.

تم تحليل العينات الوراثية من أكثر من 12 ألف شخص مع باركنسون وأكثر من 21 ألف من عامة السكان في أوروبا والولايات المتحدة. وقد وجد أن الناس مع عدد أكبر من الطفرات في الجينات 11 المرتبطة باركنسون كانت 2.5 veceق أكثر عرضة لتطوير هذا المرض أن الناس الذين لديهم عدد أقل من الطفرات.

حتى وقت قريب ، لم يكن الأخصائيون متأكدين مما يسبب مرض باركنسون ، ولكن كان من المفترض أن العوامل البيئية مثل التعرض للمواد الكيميائية أو إصابات الرأس ، يمكن أن تكون مسؤولة.

مرض باركنسون هو مرض عصبي تنكسي يهاجم خلايا دماغ التي لا تنتج ما يكفي من الدوبامين. هذا يؤدي إلى المريض يعاني من أعراض مثل الهزات والصلابة والبطء في الحركة. العلاجات شحيحة ولا شيء علاج الشرط.