الجينات التي تؤثر على اضطرابات الأكل!

وفقا لمعلومات من مؤسسة إلين ويست ، وفقدان الشهية والشره المرضي العصبي والأمراض العقلية المتعلقة بالحمية والوزن وصورة الجسم ، ولكن ما هي أسباب اضطرابات الأكل؟

هذه الاضطرابات الغذائية لها أسباب مختلفة مثل: النفسية والاجتماعية الثقافية ، متأثرة بعوامل مثل انخفاض تقدير الذات والكمال والافتقار إلى السيطرة على الدوافع ؛ ومع ذلك ، فإن الوراثة لها وزن كبير فيها.

قد تكون أيضا مهتمة: 5 أساطير حول اضطرابات الأكل

تشير العديد من الدراسات إلى أن علم الوراثة يزيد من احتمال أن يصاب الشخص بمشاكل في سلوكه في تناول الطعام ، أي أن أقرباء الشخص الذي يعاني من هذه المشكلة لديهم مخاطر أكبر في تطويره.

 

الجينات التي تؤثر على اضطرابات الأكل!

باحثون من جامعة أيوا والمركز الطبي الجنوبي الغربي في جامعة تكساس حددوا بعض الطفرات التي تسبب اضطرابات الأكل.

 

  1. ESRRA. إنه عامل النسخ الذي ينشط التعبير عن الجينات الأخرى ، ولكن مع هذه الطفرة يتم تخفيض هذه الخاصية ، والذي يرتبط بزيادة مخاطر اضطرابات الأكل.
  2. HDAC4. هذا المتلقي يسمى deacetylase 4 يمنع نشاط الجينات مثل ESRRA وهذا يزيد من القدرة على قمع البروتين الذي يمنع تطور هذه المشاكل. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم تنظيم الجينات التي تشكل الروابط بين العصبونات.
  3. الجين المرسل السيروتونين. دراسة المعهد الوطني للطب النفسي (INP) Ramón de la Fuente Muñiz ويوضح أن الأشخاص الذين لديهم اختلاف في الجين يؤثر على مزاجهم ويزيد من خطر المعاناة من اضطراب في الأكل.
  4. إلغاء تنشيط insula . باحثو وحدة الاضطرابات الغذائية في المستشفى البريطاني جريت أورموند ستريت شرح أن الأشخاص المصابين بفقدان الشهية قاموا بإبطال مفعول الإنسولا ، وهو جزء صغير من الدماغ.

ترتبط معظم هذه الجينات بالمسارات الأيضية من خلال الأنسجة العضلية والدهنية ، لذلك يتم تنظيمها عن طريق التمرين.

 

ما هو ACT؟

في مقابلة ل GetQoralHealth ، أراسيلي أيزبورو ، مديرة مؤسسة إلين ويست ، يشرح ما هو اضطراب سلوك تناول الطعام وأسبابه وعلاجه.

يشرح العديد من العلماء أن بعض المواد الكيميائية الموجودة في الدماغ التي تتحكم في الجوع والشهية والهضم تسجل خللاً في الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات الأكل. وأنت ، أي شخص في عائلتك يعاني من اضطراب في الأكل؟