خطأ علم الوراثة إدمانك على الكافيين

لا يمكنك الرد في المكتب قبل 2 كوب من القهوة؟ ال علم الوراثة يمكن أن تلعب دورًا رئيسيًا عندما يتعلق الأمر بكمية الكافيين التي تتناولها. شغفك لهذا منشط يعتمد على الاختلاف جينة يقترح بحثًا جديدًا نشر في مجلة PloS Genetics.

الاثنان الجينات دعا المتورطين CYP1A2 و AHR . ترتبط هذه الجينات بعملية استقلاب الكافيين .

ومع ذلك ، بفضل التكنولوجيات الجديدة ، "الآن ثبت لأول مرة ذلك جينة يبدو أن (CYP1A2) مسؤول عن الاختلافات الموروثة في الناس الذين يشربون القهوة "، قال. الدكتور نيل كابوراسو رئيس الوبائيات الوراثية في المعهد الوطني للسرطان بالولايات المتحدة.

ال كافيين هو المادة ذات التأثير النفساني الأكثر شعبية في العالم ، وحوالي 90٪ من السكان يستهلكونها بأي شكل من أشكالها. التحقيق في الدراسة من خلال خريطة معقدة من السمات والأنماط الموروثة من استهلاك القهوة التي شملت أكثر من 40 ألف أمريكي من أصل أوروبي.

ولاحظت البحوث وتحليلها استهلاك الكافيين من المجموعة لأكثر من 15 عاما ، بما في ذلك المشروبات مثل الشاي والكوكا والشوكولاته ، وغيرها.

وجدت Caporaso أن هؤلاء الناس الذين لديهم كمية عالية من الكافيين تحميل الجين CYP1A2 أو AHR ، الذي تسبب في تناول 40 ملغ إضافية كافيين مقارنة بالآخرين.

وقال كابوراسو "إن هذه الملاحظات تتجاوز حتى الكافيين" ، لأن أحدها الجينات المحددة لم يكن هناك فقط لوضع التمثيل الغذائي للكافيين. إنه يفعل أشياء أخرى كثيرة ، مثل استقلاب مركبات السرطان وقائمة طويلة من الأدوية ".

ويشير الخبراء إلى أنه بسبب الاكتشاف ، فإن استهلاكنا كافيين لا يمكن أن تكون عشوائية ، ولكن بسبب اليانصيب الوراثي التي نرثها ، وكيف نستقلب المادة.

الفائدة السريرية للدراسة تشير إلى أن الجينات المعنية في نهاية المطاف استقلاب الكافيين وتشارك أيضا في عملية التمثيل الغذائي للمواد الأخرى ، وبالتالي فإن الاكتشاف يفتح الأبواب لإجراء بحوث جديدة من شأنها أن تصل إلى مستقبل ل تخصيص الطب